【于广利课题组】――海洋来源岩藻聚糖硫酸酯的模拟合成与抗病毒活性研究

发布者:系统管理员 发布时间:2018-03-05 浏览次数:405

[于光利集团]

—— 海洋源岩藻糖硫酸盐的模拟合成及抗病毒活性TR

硫酸岩藻聚糖是一种广泛存在于褐藻细胞壁中的酸性多糖。它具有抗病毒(ZL201410132608.x),降血糖(ZL201310228728.5)和改良肠道微生态学(Food& Function,2016,7,3224。)等生物活性,其结构主要由α-1组成。 ,3(I型)或α-1,3和α-1,4交替连接(II型)硫酸化藻类糖组合物。然而,由于来源物种,海域面积和收集季节等因素,不同褐藻糖胶之间的结构差异很大,特别是不同的硫酸化位点和糖苷键对其活性有重要影响。因此,如何制备具有结构断裂的硫酸岩藻聚糖并探索其结构 - 活性关系是该领域的关键技术。

基于褐藻糖胶(Sci.Rep。,2017,7,40760)的抗病毒作用,我院广利教授的研究小组采用了先进的微波辅助开环聚合技术(Polym.Chem)。2017,8,6709。),使用区域选择性保护策略制备由不同硫酸化位点修饰的岩藻糖,包括0S,2S,3S,2,3S,3,4S和三苯乙烯。烯烃可聚合单体经受微波 - 在乳液体系中辅助开环聚合,得到六种不同类型的具有明确结构的褐藻糖胶模拟物。该系列糖聚合物的分子量控制在64.8和127.3kDa之间,以及非常窄的分散因子(PDI: 1.06-1.19)。

抗病毒活性评价表明硫酸岩藻依聚糖模拟物的抗病毒活性取决于其硫酸化位点和形式,C2硫酸化岩藻依聚糖模拟物对H1N1病毒具有良好的抑制作用。单硫酸化修饰糖聚合物对H3N2病毒具有更好的抑制作用,完全硫酸化修饰不能有效提高其抗病毒活性。该结果也为海洋硫酸多糖抗流感药物的开发提供了参考。

博士研究成果学生范飞为第一作者,王伟副教授和李春霞教授为合着者,蔡超副教授和余光利教授为合着者。该研究由国家自然科学基金,青岛海洋科学与技术威尼斯网站,山东省重点研究发展计划和泰山学者计划资助。该研究于2018年2月20日在线发表于ACS Macro Letters(Chemical Zone 1,TOP Journal,IF=6.185)。

通过乳液开环易位聚合合成具有明确硫酸化模式的褐藻糖胶模拟糖聚合物。 ACS Macro Lett。,2018,7,330-335。

文章链接:

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmacrolett.8b00056

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